傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù)，如液-液萃?。↙LE），雖然在一定程度上滿足了分析需求，但其耗時(shí)長(zhǎng)、溶劑消耗大、易形成乳化導(dǎo)致樣本損失等問題，限制了其進(jìn)一步應(yīng)用。相比之下，SPE固相萃取技術(shù)通過選擇性吸附和洗脫步驟，從復(fù)雜的生物基質(zhì)中高效分離目標(biāo)化合物，顯著提高了分析的靈敏度和準(zhǔn)確性。

 

　　固相萃取儀的基本原理基于樣品在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。通過裝有不同填料的小柱，SPE技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)樣本的快速制備和凈化，避免了乳化現(xiàn)象，并大幅縮短了樣本處理時(shí)間。同時(shí)，SPE技術(shù)的自動(dòng)化程度高，便于大規(guī)模樣本處理，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和效率。

 

　　在生物樣本處理中，它的應(yīng)用范圍廣泛。例如，在新藥的臨床前研究中，研究人員利用SPE技術(shù)從血漿、尿液或組織勻漿中高效提取藥物及其代謝產(chǎn)物，為后續(xù)的藥代動(dòng)力學(xué)特性分析提供了清晰的數(shù)據(jù)支持。此外，在藥物制劑的研究中，SPE也被用來評(píng)估藥物的穩(wěn)定性和純度，確保藥物的質(zhì)量和安全性。

 

　　值得一提的是，隨著科技進(jìn)步，它本身也在不斷發(fā)展?，F(xiàn)代SPE系統(tǒng)更趨向于小型化和自動(dòng)化，不僅提高了樣品處理的速度和效率，還降低了溶劑消耗和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，新型SPE柱材料和優(yōu)化的洗脫條件進(jìn)一步擴(kuò)大了其應(yīng)用范圍，使得更多種類的藥物分子及其代謝物可以被有效提取。

 

　　此外，固相微萃取（SPME）作為SPE技術(shù)的延伸，也在生物樣本處理中展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。SPME通過物理或化學(xué)方法將少量的吸附材料固定在載體上，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本中目標(biāo)物質(zhì)的快速、無溶劑提取，具有環(huán)境友好和高度自動(dòng)化的特點(diǎn)。這一技術(shù)在食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和藥物分析等領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用，為生物樣本處理提供了更多選擇。