摘要
2010藥典硫柳汞
內(nèi)容
本品為鄰乙汞硫基苯甲酸鈉，是用硫柳酸的甲醇溶液，在氫氧化鈉存在下與氯化氫基汞或氫氧化乙基汞反應而制成，含汞約為50%（w/w）。按干燥品計算，含C9H9HgNaO2S不得少于97.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色或微帶黃色結(jié)晶性粉末；微有特臭，遇光易變質(zhì)。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中幾乎不溶。
【鑒別】（1）取本品約0.5g，加水10ml溶解后，加稀鹽酸2ml，即生成白色沉淀，濾過，沉淀用水洗凈，置五氧化二磷真空干燥器中干燥后，依法測定（附錄 Ⅵ C），熔點為103～115℃。
（2）取本品0.1g，加水10ml溶解后，加硝酸銀試液2ml，即生成淡黃色沉淀。
（3）本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（附錄 Ⅲ）。
【檢查】 酸堿度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（附錄 Ⅵ H），pH值應為6.0～8.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加水25ml溶解后，溶液應澄清；如顯色，與黃色1號標準比色液（附錄 Ⅸ A 第一法）比較，不得更深。
汞離子 避光操作。取本品約0.5g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取氯化汞約190mg，置200ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為氯化汞標準溶液（每1ml相當于95μg的HgCl2）。精密量取氯化汞標準溶液1ml和碘溶液（取碘化鉀33.20g，置100ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。此溶液應每日新鮮配制，密閉避光保存）5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為測試溶液。精密量取供試品溶液10ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為溶液A。精密量取供試品溶液10ml和氯化汞標準溶液5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為溶液B。精密量取溶液A、溶液B、碘溶液和水，按下表制備溶液C、D、E、F和R，混勻。
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溶液A（ml）
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溶液B（ml）
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碘試液（ml）
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水（ml）
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溶液C
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5.0
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5.0
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溶液D
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5.0
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5.0
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溶液E
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5.0
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5.0
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溶液F
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5.0
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5.0
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溶液R
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5.0
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5.0
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取測試溶液，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，應在323nm的波長處有最大吸收。另分別取溶液C、D、E、F和R在323nm的波長處測定吸光度，其吸光度分別為AC、AD、AE、AF和AR，按照下式計算Au和As。
Au=（AD-AR-AC）
As=（AF-AR-AE-Au）
汞離子的含量為：
（200.59/271.50）（5C/W）（Au/As）
式中：200.59為汞的原子量；
271.50為氯化汞的分子量；
C為氯化汞標準溶液中氯化汞的濃度（μg/ml）；
W為供試品的重量（mg）。
汞離子的含量不得過0.70%。
醚中可溶物 取本品0.5g，加無水乙醚20ml，振搖10分鐘，濾過，濾液置蒸發(fā)皿中，俟醚揮散，置五氧化二磷真空干燥器中干燥至恒重，遺留殘渣不得過4mg。
干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（附錄 Ⅷ L）。
【含量測定】 取本品約0.5g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml，緩緩加熱使炭化，繼續(xù)加熱，緩緩滴加濃過氧化氫溶液至無色，稍冷，加適量的水（約8ml）稀釋，加熱蒸發(fā)至發(fā)生白煙，稍冷，加水稀釋至約10ml，放冷至室溫，加硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml的硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）相當于20.24mg的C9H9HgNaO2S。
【類別】 藥用輔料。
【貯藏】 置遮光容器內(nèi)，密封保存。
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