本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,是由二氯二甲基硅烷與少量一氯三甲基硅烷經水解、縮聚而得,因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。
【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體;無臭或幾乎無臭,無味。
本品在三氯甲烷、乙醚或甲苯中極易溶解,在水或乙醇中不溶。
相對密度 本品在25℃時的相對密度(附錄Ⅵ A)應符合附表的規定。
折光率 本品在25℃時的折光率(附錄Ⅵ F)應符合附表的規定。
黏度 本品在25℃時的運動黏度(附錄Ⅵ G第一法,毛細管內徑2mm;黏度為1000 mm2/s及以上時采用第二法)應符合附表的規定。
【鑒別】 (1) 取本品0.5g,加硫酸0.5ml 與硝酸0.5ml ,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。
(2) 取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉的硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒鐘,水浴加熱5分鐘,溶液應顯紫色。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集10圖)一致。
【檢查】 酸堿度 取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,搖勻;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應消失。
礦物油 取本品,與對照液(取硫酸奎寧適量,用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成0.1μg/ml的溶液)在365nm紫外光下比較熒光強度,不得更深。
苯基化合物 取本品5.0g,置具塞試管中,精密加入環己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在250~270nm的波長范圍內測定吸光度,應不得過0.2。
干燥失重 取本品,在150℃干燥2小時,減失重量不得超過附表規定的限度(附錄Ⅷ L)。
重金屬 取本品1.0g,置比色管中,加二氯甲烷溶解并稀釋至20ml,加臨用新制的0.002%雙硫腙的二氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml及氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液的混合液(1∶9)0.5ml,作為供試品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙的二氯甲烷溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml及氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液的混合液(1∶9)0.5ml,作為標準溶液。取供試品溶液和標準溶液立即劇烈振搖1分鐘,供試品溶液所產生的紅色與標準溶液比較,不得更深(0.0005%)。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.0002%)。
【類別】 藥用輔料,消泡劑,潤滑劑。
【貯藏】 密封保存。