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  • 2010藥典DL-蘋(píng)果酸

    發(fā)布于 2011/06/28閱讀(1558)來(lái)源 ltrlw

    摘要

    2010藥典DL-蘋(píng)果酸

    內(nèi)容

    本品為(RS)-(±)-羥基丁二酸,按無(wú)水物計(jì)算,含C4H6O5不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,無(wú) 味。
    本品在水和乙醇中易溶,在丙酮中微溶。
    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(中國(guó)藥典2005年版二部附錄VI C)為    128℃~132℃。
    比旋度  取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測(cè)定(中國(guó)藥典2005年版二部附錄VI E),比旋度為     -0.10?~+0.10?。
    【鑒別】(1)  取本品約0.5g,加水10ml使溶解,用氨水調(diào)pH值至中性,加1%對(duì)氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加熱5分鐘,加20%亞硝酸鈉溶液5ml,置水浴中加熱3分鐘,加4%氫氧化鈉溶液5ml,溶液應(yīng)立即呈紅色。
    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與DL-蘋(píng)果酸對(duì)照品的圖譜一致(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅳ C)。
    【檢查】
    比旋度  取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測(cè)定(中國(guó)藥典2005年版二部附錄VI E),比旋度為-0.10?~+0.10?。
    有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄V D)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用磺酸基陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為填充劑,以0.005mol/L硫酸溶液為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm;柱溫為    37℃;取富馬酸、馬來(lái)酸、DL-蘋(píng)果酸對(duì)照品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸10μg,馬來(lái)酸4μg,DL-蘋(píng)果酸1mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,理論板數(shù)按DL-蘋(píng)果酸峰計(jì)算不低于2000,富馬酸和馬來(lái)酸及DL-蘋(píng)果酸峰的分離度均應(yīng)符合規(guī)定。
    測(cè)定法  取本品適量,精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來(lái)酸對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含富馬酸5μg,馬來(lái)酸2μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取上述兩種溶液各20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有與富馬酸和馬來(lái)酸峰保留時(shí)間一致的峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,其含量分別不得過(guò)1.0%和0.05%。其它單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得過(guò)對(duì)照品溶液中馬來(lái)酸峰面積的0.5倍(0.1%);其它雜質(zhì)總量不得過(guò)對(duì)照品溶液中馬來(lái)酸峰面積的2.5倍(0.5%)。
    溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,加水25ml,充分振搖使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色(中國(guó)藥典2005年版二部附錄IX A B)。
    水分  取本品,照水分測(cè)定法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ M)測(cè)定,含水分不得過(guò)2.0%。
    水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100℃恒重的4號(hào)垂融坩堝濾過(guò),反復(fù)用熱水沖洗濾器后,在100℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
    易氧化物  取本品0.10g,置100ml蒸發(fā)皿中,加水25ml及硫酸溶液(1→20)25ml使溶解并搖勻,置20±1℃水浴中冷卻,加入0.02mol/L高錳酸鉀滴定液5ml,溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。
    氯化物  取本品1.0g,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)。
    硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。
    砷鹽  取本品1.0 g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    熾灼殘?jiān)?不得過(guò)0.1%(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ N)。
    重金屬  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml使溶解,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ H第三法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
       【含量測(cè)定】 取本品約1.0g,精密稱(chēng)定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)不褪色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于6.704mg的C4H6O5。
    【類(lèi)別】藥用輔料,酸化劑;、抗氧劑。
    【貯藏】遮光,密封保存。

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