摘要
2010藥典紅氧化鐵
內(nèi)容
本品按熾灼至恒重后計算，含Fe2O3不得少于98.0%。
【來源與制法】本品由亞鐵鹽，如硫酸亞鐵經(jīng)硝酸氧化或加熱至650℃以上氧化或氫氧化鐵脫水等方法而制得。
【性狀】本品為暗紅色粉末；無臭，無味。
本品在水中不溶，在沸鹽酸中易溶。
【鑒別】取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，煮沸冷卻后，溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)。
【檢查】水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加熱回流2小時，濾過，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過10mg（0.5%）。
酸中不溶物 取本品2.0g，加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃恒重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用鹽酸溶液（1→100）洗滌至洗液無色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過6mg（0.3%）。
熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定，在800℃熾灼至恒重，減失重量不得過4.0%。
鋇鹽 取本品0.2g，加鹽酸5ml，加熱使溶解，滴加過氧化氫試液1滴，再加10%氫氧化鈉溶液20ml，濾過，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得顯渾濁。
鉛鹽 取本品2.5g，置100ml具塞錐形瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液35ml，攪拌1小時，濾過，濾渣用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌，合并濾液與洗液于50ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。照原子吸收分光光度法（附錄Ⅳ D），在217.0nm的波長處測定。另取10μg/ml標準鉛溶液2.5ml，置50ml量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，同法測定。供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液（0.001%）。
砷鹽 取本品0.67g，加鹽酸7ml，加熱使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
【含量測定】取本品約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加鹽酸2.5ml，置水浴上加熱使溶解，加過氧化氫試液1ml，加熱至沸數(shù)分鐘，加水25ml，放冷，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml，密塞，搖勻，在暗處靜置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時加淀粉指示液2.5ml，繼續(xù)滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于7.985mg的Fe2O3。
【類別】藥用輔料，著色劑和包衣材料等。
【貯藏】密封保存。
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